根提取物通过虎杖甙、白藜芦醇和大黄素的协同作用影响小鼠模型中的 NF-kappaB 信号通路，改善 DSS 诱导的溃疡性结肠炎。
摘要来源：Front Pharmacol。 2018 年；9:347。 Epub 2018 年 4 月 11 日。PMID：29695964
摘要作者：刘宝海、李双迪、隋晓丹、郭连一、刘星梅、李红梅、高乐明、蔡树生、李艳荣、王婷婷、朴雪华
文章单位：刘宝海
摘要：（PCS）具有抗菌特性，可能预防溃疡性结肠炎（UC），但相关分子机制仍不清楚。 NF-κB信号通路与炎症反应相关，其失活可能对有效治疗至关重要采用葡聚糖硫酸钠(DSS)建立UC.UC小鼠(C57BL/6J)模型。采用乙醇制备PCS提取物(PCSE)，采用HPLC测定其主要成分。将 32 只 UC 小鼠均匀分配至 DG（接受载体对照）、LG（每日 0.1 g/kg PCSE）、MG（每日 0.2 g/kg PCSE）和 HG（每日 0.4 g/kg PCSE）组。同时，8只健康小鼠被指定为对照组（CG）。使用HPLC测定PCS的血清药代动力学。治疗 8 天后，测量体重、结肠长度和疾病活动指数 (DAI)。通过 ELISA 试剂盒测量炎症细胞因子和氧化生物标志物。使用Western Blot测定细胞因子和NF-κB通路中关键分子的水平。利用小鼠UC模型肠细胞探讨PCSE主要成分对细胞因子和NF-κB信号通路的影响。使用 Saphiro-Wilk 检验评估正态性标准。使用 th 比较定量变量配对学生测试。PCSE的主要成分为虎杖甙、白藜芦醇和大黄素。虎杖甙可能在小鼠肠道内转化为白藜芦醇。 PCSE 防止了 DSS 引起的体重减轻和结肠长度减少，并改善了 UC 小鼠的组织病理学（<0.05）。 PCSE治疗增加了血清IL-10水平，降低了IL-1β、IL-6和TNF-α水平（<0.05）。 PCSE 增加 SOD、CAT、GPX 活性，降低 MDA、BCL-2、β-arrestin、NF-κB p65 水平和 MPO 活性 (<0.05)。虎杖甙、白藜芦醇或大黄素与/或PCSE的组合对细胞因子和NF-κB信号相关分子的抑制活性比三种成分中任何一种相同浓度处理时表现出更高的抑制活性。口服PCSE可抑制NF-κB信号通路并发挥其作用。通过虎杖甙、白藜芦醇或大黄素的协同作用发挥抗结肠炎作用。