摘要标题：
[原花青素B2对三硝基苯磺酸结肠炎小鼠模型肠屏障和肠炎的保护作用]。
摘要来源：南方医科大学薛宝. 2019 年 7 月 30 日；39(7):778-783。 PMID：31340909
摘要作者：蒋从桥、朱平生、石毅、项武军、葛思堂、张宗兵、左陆根
文章所属单位：蒋从桥
摘要：目的：研究原花青素 B2 (PCB2) 对三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的结肠炎和肠炎小鼠的肠道屏障和肠炎的保护作用。
方法：在老年雄性Balb/c小鼠中建立TNBS诱导的结肠炎模型6-8 周。合作备忘录成功成立将模型随机分为PCB2治疗组（=10）和模型组（=10），每天分别灌胃PCB2（100 mg/kg，0.2 mL）和0.2 mL生理盐水。 4周后，通过HE染色、免疫荧光检测和Western blotting评估疾病症状、肠道炎症、肠粘膜细胞屏障功能和PI3K/AKT信号变化。
结果：干预第3、4周，PCB2组小鼠疾病活动指数显着低于模型组，平均体重显着高于模型组（< 0.05）。 PCB2组结肠炎症及肠粘膜炎症介质IL-1β、TNF-α水平显着低于模型组，IL-10水平显着高于模型组（<0.05）。与模型组相比，PCB2治疗组小鼠表现出显着的肠系膜淋巴结细菌移位阳性率较低，肠粘膜硫氰酸盐-葡聚糖通透性较低（<0.05）。 Western blotting结果显示，与模型组相比，PCB2处理后肠黏膜claudin-1和ZO-1的表达水平显着升高（<0.05），p-PI3K和p-AKT的表达水平显着降低（<0.05）。 0.05)。
结论：PCB2通过抑制肠道PI3K/AKT信号传导抑制肠道炎症并保护肠粘膜功能和结构完整性途径，表明 PCB2 作为克罗恩病新药的潜力。