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提取物通过抑制 ASC 磷酸化来抑制 NLRP3 和 AIM2 炎症小体激活。
摘要来源：炎症介质。 2018；2018：6054069。 Epub 2018 年 3 月 4 日。PMID：29686531
摘要作者：Su-Bin Kwak、Sushruta Koppula、Eun-Jung In、Xiao Sun、Young-Kyu Kim、Myong-Ki Kim、Kwang-Ho Lee、Tae-Bong Kang文章归属：
Su-Bin Kwak
摘要：var.（菊科）是一种著名的传统草药，在韩国、日本、中国和其他国家用于治疗各种炎症性疾病亚洲国家。在本研究中，我们研究了提取物 (APO) 对骨髓源性巨噬细胞 (BMDM) 和尿酸钠中白细胞介素 (IL-) 1 调节和炎症小体激活的影响e-(MSU-)诱导的腹膜炎小鼠模型。用脂多糖 (LPS) 引发的 BMDM 的 APO 处理分别减弱了由危险信号（如 ATP、尼日利亚霉素、二氧化硅晶体和聚 (dA:dT)）诱导的 NLRP3 和 AIM2 炎性体激活。机制研究表明，APO 抑制 ASC 寡聚化和斑点形成，而这些是炎症小体激活所需的。 APO 治疗还降低了 LPS 和酪氨酸磷酸酶抑制剂联合诱导的 ASC 磷酸化。评估显示，在 MSU 诱导的腹膜炎小鼠模型中，腹腔内给予 APO 显着降低了 IL-1 水平（<0.05）且呈剂量依赖性。总之，我们的研究首次报道了提取物通过调节 ASC 磷酸化来抑制炎症小体激活。因此，APO 可能被开发为治疗炎性体介导的炎症性疾病（例如痛风性关节炎）的治疗潜力。