摘要标题：
黄芩苷通过靶向 NF-κB 介导的 AMPK/Erk/Akt 通路抑制溃疡性结肠炎大鼠模型中 Cajal 间质细胞的炎症和凋亡。
摘要来源：神经内分泌快报。 2021 年 12 月 21 日；42(8):528-537。 Epub 2021 年 12 月 21 日。PMID：35490418
摘要作者：毕伟平、满惠斌
文章所属单位：毕伟平
摘要：背景与目的：以黄芩苷为治疗药物建立溃疡性结肠炎大鼠模型。
材料方法及方法：采用实时定量聚合酶链式反应（QRT-PCR）和Western blot分析检测Cajal间质细胞炎症因子的表达。
结果：黄芩苷治疗减少了溃疡结肠炎症状，如血性腹泻、体重减轻和呕吐。与磷酸盐缓冲盐水（PBS）对照组相比，黄芩苷治疗降低了肿瘤坏死因子α（TNFα）、白细胞介素（IL）-1β和IL-17A的血清水平。黄芩苷治疗通过改善超氧化物歧化酶 (SOD) 活性、改良疾病活动指数 (mDAI)、活性氧 (ROS) 产生、过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽 (GSH) 和硝酸盐，保护 Cajal 间质细胞免受氧化应激损伤卡哈尔血清和间质细胞中的氧化物 (NO) 水平。黄芩苷治疗减少了 Cajal 间质细胞的凋亡。黄芩苷治疗可降低 Cajal 和间质细胞中的核因子 Kappa B (NF-κB)/腺苷 5-单磷酸 (AMP) 激活蛋白激酶 (AMPK)/细胞外调节激酶 (Erk)/蛋白激酶 B (Akt) 信号通路NF-κB 过表达消除了黄芩苷诱导的炎症和细胞凋亡的减少
结论：黄芩苷治疗可改善溃疡性结肠炎症状，减少炎症和间质细胞凋亡卡哈尔的。黄芩苷通过靶向NF-κB通路抑制溃疡性结肠炎大鼠模型Cajal间质细胞的炎症和凋亡，有望成为治疗溃疡性结肠炎的潜在药物。