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L.及其黄酮类化合物通过抗炎和抑制孤立空肠收缩来调节 TNBS 引起的炎症性肠病。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2018 年 10 月 7 日；19(10)。 Epub 2018 年 10 月 7 日。PMID：30301267
摘要作者：何伟、李永民、刘梦阳、于海洋、陈谦、陈悦、阮静雅、丁志娟、张毅、王涛
文章所属单位：Wei He
摘要：炎症性肠病（IBD）是一种严重的消化系统疾病，临床治疗选择仍然有限。 L.的干果（CAL）是一种用于调节消化系统的传统药物。本研究的目的是确定 CAL 对 IBD 的调节作用并分类阐明活性化合物的作用机制。在三硝基苯磺酸诱导的 IBD 大鼠中，口服 125 至 500 mg/kg CAL 可显着减轻体重减轻和腹泻，减少结肠炎炎症细胞浸润，并抑制促炎细胞因子的产生。对 CAL 中特征黄酮类化合物的机制进行了评估，涉及炎症和肠道收缩方面。柚皮素、川陈皮素和橙皮素对脂多糖诱导的 RAW 细胞具有抗炎作用。其机制可能与抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导的活化B细胞核因子κ轻链增强子（NF-κB）通路从而抑制环氧合酶-2（COX-2）有关。 ）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达。柚皮素和川陈皮素对孤立空肠收缩有抑制作用。柚皮素的作用机制部分与 COX、NOS、三磷酸肌醇 (IP₃) 相关，最后与空肠蠕动降低有关。这研究表明，CAL及其黄酮类化合物通过抗炎和抑制肠道肌肉收缩对IBD的调节作用，可以为基于CAL开发抗IBD新药或补充剂提供基础信息。