基于全身药理学从炎症和免疫角度探讨小檗碱干预溃疡性结肠炎的机制。
摘要来源：循证医学补充替代医学。 2021；2021：9970240。 Epub 2021 年 6 月 9 日。PMID：34211579
摘要作者：蒋艳、赵丽、陈庆、周立红
文章所属单位：蒋艳
摘要：背景：溃疡性结肠炎（UC）是结肠和直肠的一种慢性非特异性炎症性疾病。最近研究发现小檗碱对炎症性疾病和免疫性疾病有作用。
方法：PharmMapper数据库用于预测小檗碱潜在靶点，利用GeneCards数据库和OMIM数据库收集UC基因。 Cytoscape软件用于构建和分析网络，DAVID用于进行富集分析。然后，进行动物实验来验证预测结果。实验大鼠随机分为正常组（对照组）、模型组、小檗碱组。观察一般情况、体重、结肠组织大体形态、结肠黏膜损伤指数（CMDI）评分。 H&E染色观察结肠组织病理变化。采用ELISA法检测血清白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-（TNF-）、IL-4水平。免疫组化法检测结肠组织中IL-1、TNF-、IL-4蛋白的表达。
结果：共获得211个小檗碱潜在靶点和210个UC基因。安里化学分析表明，小檗碱可能调节炎症、炎性细胞因子及其介导的炎症信号通路，如炎症性肠病（IBD）、类风湿性关节炎、细胞因子-细胞因子受体相互作用、TNF、T细胞受体、Toll样受体和JAK/ STAT信号通路。与模型组相比，小檗碱组大鼠体质量显着增加（ < 0.05）；结肠组织大体形态及病理变化明显改善； CMDI评分、血清和结肠组织IL-1、TNF-含量和蛋白表达量均显着降低（ < 0.05）； IL-4含量和蛋白表达显着升高（ < 0.05）。
结论：小檗碱可通过相关途径干扰UC与炎症和免疫相关的生物过程和信号通路。深入探讨小檗碱治疗UC的作用机制将为为临床应用奠定基础。