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研究双去甲氧基姜黄素治疗溃疡性结肠炎的机制：网络药理学和实验验证。
摘要来源：分子。 2022 年 12 月 21 日；28(1)。 Epub 2022 年 12 月 21 日。PMID：36615264
摘要作者：吴慧环、沙图、卓泽伟、蒋锐、曾瑞杰、杨奇、连启周、沙伟红、陈浩
文章所属单位：慧环吴
摘要：溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病，一旦确诊就很难治愈。双去甲氧基姜黄素对炎症性疾病具有积极作用。然而，双去甲氧基姜黄素和溃疡性结肠炎之间潜在的生物活性相互作用尚不清楚。本研究的目的是确定核心目标et 和双去甲氧基姜黄素治疗溃疡性结肠炎的潜在作用机制。公共数据库用于确定双去甲氧基姜黄素和溃疡性结肠炎的潜在靶点。为了研究潜在的机制，进行了蛋白质-蛋白质相互作用网络、基因本体分析以及京都基因百科全书和基因组分析。随后，进行了实验验证以证实这一发现。总共获得了 132 个双去甲氧基姜黄素的交叉基因以及溃疡性结肠炎相关靶标。 SRC、EGFR、AKT1 和 PIK3R1 是最有潜力的靶点，PI3K/Akt 和 MAPK 通路可能对于双去甲氧基姜黄素治疗溃疡性结肠炎至关重要。分子对接表明双去甲氧基姜黄素与 SRC、EGFR、PIK3R1 和 AKT1 结合良好。此外，体外实验表明双去甲氧基姜黄素可能会减少 LPS 诱导的促炎细胞因子通过抑制 PI3K/Akt 和 MAPK 通路来降低 RAW264.7 细胞中的 es 水平。我们的研究全面概述了双去甲氧基姜黄素抗溃疡性结肠炎的潜在靶点和分子机制。同时也为临床治疗溃疡性结肠炎提供了理论依据，为进一步研究双去甲氧基姜黄素治疗溃疡性结肠炎的作用机制提供了有力的证据。