萝卜硫素调节巨噬细胞 M1/M2 极化以减轻炎症环境中巨噬细胞诱导的 Caco-2 细胞损伤。
摘要来源：伊朗 J 免疫学杂志。 2024 年 3 月 12 日；21(1):37-52。 Epub 2024 年 3 月 12 日。PMID：38314669
摘要作者：易婷、刘志银、贾浩坤、刘琼芝、彭建娇
文章所属单位：易婷
摘要：背景：M1和M2巨噬细胞活化之间的不平衡与炎症性肠病（IBD）的发病机制密切相关。萝卜硫素（SFN）在炎症性疾病的治疗中发挥着重要作用。
目的：探讨SFN对炎症性疾病的治疗作用。巨噬细胞极化及其潜在调控机制。
方法：用 SFN 和 Nrf2 抑制剂 Brusatol 处理小鼠骨髓源性巨噬细胞 (BMDM)。 M1巨噬细胞由LPS和IFN-γ刺激诱导，而M2巨噬细胞由IL-4和IL-13刺激诱导。 LPS 刺激的 BMDM 与 Caco-2 细胞共培养。进行流式细胞术、qRT-PCR 和蛋白质印迹来评估巨噬细胞极化。使用 CCK8 测定、跨上皮电阻 (TEER) 测定和生化分析评估细胞功能。
结果：浓度更高SFN干预效果较好，最佳浓度为10μM。 SFN 降低了 M1 BMDM 中 IL-12、IL-6 和 TNF-α 的水平以及 CD16/32 的百分比。同时，SFN 增加了 M2 BMDM 中 YM1、Fizz1 和 Arg1 的水平以及 CD206+ 细胞的百分比。此外，SFN 增强了 M1 BMDM 中 Nrf2、NQO1 和 HO-1 的积累，并且Nrf2 的下调逆转了 SFN 对 M1/M2 巨噬细胞的调节作用。 LPS 刺激的 BMDM 诱导 Caco-2 细胞损伤，SFN 可以部分缓解这种损伤。
结论：我们的研究结果表明SFN 可能作为 Nrf2 激动剂来调节巨噬细胞从 M1 到 M2 的极化。此外，SFN 可能是对抗 IBD 的潜在保护成分。