摘要标题：
薯蓣皂苷元通过抑制NPC1L1并增强ABCG5和ABCG8来调节高胆固醇血症大鼠的胆固醇代谢。
摘要来源：Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids。 2019 年 8 月；1864(8):1124-1133。 Epub 2019 年 5 月 1 日。PMID：31054325
摘要作者：李若琪、刘毅、史晶晶、余彦通、卢海飞、陆宇、刘彦强、张凤霞
文章所属单位：李若琪摘要：
高胆固醇血症是动脉粥样硬化和心血管疾病的可预防危险因素。然而，薯蓣皂苷元（DG）促进胆固醇稳态和缓解高胆固醇血症的机制仍不清楚。为探讨DG促进胆固醇代谢的作用及分子机制，采用高脂饮食4周诱导大鼠高胆固醇血症模型。 4周后，给大鼠灌胃每天一次给予高剂量DG（0.3g/kg/d）、低剂量DG（0.15g/kg/d）或辛伐他汀（4mg/kg/d），持续8周。检测血清和肝脏胆固醇、Niemann-Pick C1-Like 1（NPC1L1）、肝脏X受体-α（LXR-α）和ATP结合盒G5/G8（ABCG5/G8）的mRNA和蛋白表达水平测量了转运蛋白。结果表明，与对照组相比，DG可减轻体重，降低血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、肝脏总胆固醇和游离胆固醇水平。同时，肝组织病理形态学分析显示，与高脂饮食组相比，DG可以减轻肝脏脂肪变性。进一步研究表明，DG显着降低了肠道中NPC1L1和LXR-α的表达，并显着增加了肝脏和肠道中ABCG5/G8的表达。与高脂饮食组相比，DG 治疗组的大鼠以剂量和时间依赖性方式控制高胆固醇血症。这些数据表明，DG不仅可以通过下调NPC1L1抑制肠道胆固醇吸收，还可以通过增加ABCG5/G8的表达来增强胆固醇排泄。 DG 可能成为预防高胆固醇血症的新候选药物。