镁与他汀类药物的作用机制和功能效果比较。
摘要来源：<字体颜色="#660066">J Am Coll Nutr. 2004 年 10 月。 Epub 2004 年 10 月 PMID： 15466951
摘要作者：罗莎noff A, Seelig MS.
摘要：由于 Mg(2+)-ATP 是他汀类药物靶向的胆固醇生物合成序列中限速酶的控制因子，因此比较Mg(2+) 对脂蛋白的影响与他汀类药物的影响是一致的。血液中胆固醇的形成以及激素合成和细胞膜维护所需的胆固醇是通过一系列将 HMG-CoA 转化为胆固醇的酶促反应实现的。该途径的限速反应是HMG CoA通过HMG CoA酶促转化为甲羟戊酸。他汀类药物和镁会抑制该酶。大型试验一致表明，低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 值较高的受试者服用他汀类药物可将其血液水平降低 35% 至 65%。它们还可以降低心脏病、心绞痛和其他非致命性心脏事件的发生率，以及心脏病、中风和总死亡率。他汀类药物的这些作用与其说是因为其降低 LDL-C，不如说是因为其减少甲羟戊酸形成，甲羟戊酸可以改善内皮功能、抑制血管平滑肌细胞和巨噬细胞的增殖和迁移、促进斑块稳定和镁具有与他汀类药物相似的作用。例如，使 HMG-CoA 还原酶失活的酶需要 Mg，这使得 Mg 成为还原酶控制剂而不是抑制剂。镁对于卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT) 的活性也是必需的，该酶可降低 LDL-C 和甘油三酯水平并提高 HDL-C 水平。去饱和酶是另一种参与脂质代谢的镁依赖性酶，他汀类药物不会直接影响该酶。去饱和酶催化必需脂肪酸（omega-3 亚油酸和 omega-6 亚麻酸）转化为前列腺素的第一步，这对心血管和整体健康很重要。最佳细胞浓度的镁被广泛认为是天然钙通道阻滞剂。最近的研究表明，镁还可以起到他汀类药物的作用。