芝麻酚通过调节氧化应激、炎症、细胞凋亡和 DNA 损伤，防止氧化铝纳米颗粒诱导的大鼠肝肾毒性。
摘要来源：Environ Toxicol。 2022 年 4 月 11 日。Epub 2022 年 4 月 11 日。PMID：35403826
摘要作者：Nermeen B El-Borai、Basma A Elkhadrawey、Huda O AbuBakr、Anis Anis、Badr E El-Bialy、Hesham S Elsabbagh、Shimaa M Abou-Zeid
文章归属：Nermeen B El-Borai
摘要：氧化铝纳米粒子 (Al2O-NP) 在各种工业和商业应用中得到广泛使用，人们越来越担心它们对环境的潜在不利影响动物和人类健康。因此，本研究旨在评估芝麻酚（SML）对Al2O-NPs诱导的肝肾毒性的潜在保护作用。四十只雄性大鼠随机分为四组并连续口服治疗28天。对照组接受蒸馏水。 SML组接受SML（100mg/kg体重）。 Al2O-NPs 组接受 Al2O-NPs (100mg/kg bw)。 SML + Al2O-NPs 组在 Al2O-NPs 之前 2 小时接受 SML。结果显示，A1O-NPs显着增加血清丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶活性以及血清尿素和肌酸酐水平。此外，A1O-NPs诱导丙二醛水平显着升高，同时还原型谷胱甘肽含量以及过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性显着降低，同时肝和肾组织中8-羟基-2-脱氧鸟苷水平显着增加。此外，肝脏和肾脏中谷胱甘肽-S-转移酶、肿瘤坏死因子-α 和 caspase-3 mRNA 基因表达的上调。此外，Al2O-NPs 还可诱导肝实质多灶性坏死，并导致肾小球系膜细胞增殖和肾小球硬化。起诉。相反，芝麻酚的联合治疗减轻了 Al2O3 诱导的肝肾毒性，这通过肝肾功能的改善来证明，这与氧化/抗氧化状态、炎症和凋亡生物标志物的调节以及 DNA 和组织损伤的减少相关。总之，芝麻酚可能通过其抗氧化、抗炎和抗凋亡特性，对 Al2O-NPs 的肝肾毒性发挥潜在的保护作用。