虾青素对链脲佐菌素诱导的雄性大鼠糖尿病内皮功能障碍的改善作用。
摘要来源:Arzneimittelforschung。 2011;61(4):239-46。 PMID:21650083
摘要作者:赵子文、蔡伟、林云玲、林清飞、姜琼、张林、陈良龙
文章所属单位:中国科学院心血管病科福建医科大学协和医院和福建省冠心病研究所,中国福州。
摘要:本研究旨在检测虾青素(ASX、3,3-二羟基β、β-胡萝卜素)是否-4,4-二酮 (CAS 472-61-7) 是一种膳食抗氧化剂类胡萝卜素,天然存在于藻类、甲壳类动物和鱼类中,对糖尿病大鼠主动脉内皮功能障碍具有保护作用,其可能的分子机制如下。雄性Wistar大鼠随机分为四组s:对照大鼠、糖尿病大鼠、用ASX(10mg/kg/d)治疗的糖尿病大鼠、以及用ASX治疗的对照大鼠。 1型糖尿病是通过单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ;60 mg/kg)诱发的。 STZ诱导的大鼠糖尿病并发过度氧化应激和内皮功能障碍,血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和主动脉丙二醛(MDA)水平升高,抑制内皮依赖性乙酰胆碱(ACh)血管舒张作用和不受影响的内皮细胞硝普钠(SNP)依赖性血管舒张作用。同时,糖尿病大鼠主动脉中凝集素样 oxLDL 受体-i (LOX-1) 表达增强,内皮一氧化氮 (NO) 合酶 (eNOS) 表达减少。 ASX 治疗可显着降低血清 oxLDL 和主动脉 MDA 水平,减弱内皮依赖性血管舒张剂对 ACh 的反应,上调 eNOS 表达,并降低 LOX-1 表达。这些结果表明 ASX 可以通过抑制 ox-LDLLOX-1-eNOS 通路改善糖尿病内皮功能障碍。 ASX 治疗可能在临床上有助于治疗与内皮功能障碍相关的糖尿病并发症。