泛醇对抗磷脂综合征血栓前特征的影响：一项随机、安慰剂对照试验。
摘要来源：Arterioscler Thromb Vasc Biol。 2017 年 10 月；37(10)：1923-1932。 Epub 2017 年 7 月 6 日。PMID：28684614
摘要作者：Carlos Pérez-Sánchez、María Ángeles Aguirre、Patricia Ruiz-Limón、María Carmen Ábalos-Aguilera、Yolanda Jiménez-Gómez、Iván Arias-de la Rosa、Antonio Rodriguez-Ariza、 Lucía Fernández-Del Río、José Antonio González-Reyes、Pedro Segui、Eduardo Collantes-Estévez、Nuria Barbarroja、Francisco Velasco、Savino Sciascia、Irene Cecchi、María José Cuadrado、José Manuel Villalba、Chary López-Pedrera
文章隶属关系：Carlos Pérez-Sánchez
摘要：目标：抗磷脂综合征 (APS) 白细胞表现出氧化扰动，直接相关线粒体的改变软骨动力学和新陈代谢。这种紊乱与患者的血栓前状态有关，可以通过辅酶 Q10 体外治疗来预防。我们的目的是通过一项前瞻性、随机、交叉、安慰剂对照试验，研究体内补充泛醇（还原型辅酶 Q10 [Qred]）对 APS 中炎症和血栓形成相关标志物的短期影响。
方法和结果：36 名 APS 患者随机接受 Qred（200 mg/d）或安慰剂治疗 1 个月。 33 名 APS 患者完成了干预，血浆辅酶 Q10 增加。 Qred 改善内皮功能，降低单核细胞促血栓和促炎介质的表达，抑制血栓相关蛋白激酶的磷酸化，降低过氧化物和线粒体去极化的单核细胞百分比；线粒体大小增加，线粒体生物基因is相关基因上调。 Qred 改善了中性粒细胞中的中性粒细胞胞外陷阱，并下调了过氧化物、细胞内弹性蛋白酶和髓过氧化物酶。 Nanostring microRNA 分析显示，APS 单核细胞中有 20 个 microRNA 减少，其中 16 个（主要是心血管疾病相关靶标 mRNA）上调。单核细胞基因分析显示 29 个动脉粥样硬化相关基因的差异表达，其中 23 个基因被 Qred 改变。基因和 microRNA 的相互作用网络已被确定。相关性研究证明了 Qred 对血栓形成和内皮功能相关分子的协同作用。
结论：我们的结果强调了Qred 调节 APS 中炎症和血栓风险标志物过度表达的潜力。由于不存在临床上显着的副作用及其潜在的治疗益处，Qred 可能作为治疗的安全辅助药物。o APS 中的标准疗法。
临床试验注册：URL：http://www.clinicaltrials.gov。唯一标识符：NCT02218476。