草药化学物质的血管抑制潜力的体外筛选。
摘要来源：Invest Ophasemol Vis Sci。 2010 年 12 月；51(12):6658-64。 Epub 2010 年 7 月 29 日。PMID：20671276
摘要作者：曹黎明、刘焕明、林舜钊、任显辉、彭志培
文章所属单位：眼科视觉系香港中文大学科学学院，香港。
摘要：目的：草药长期以来一直用于传统医学系统。作者对四种草药化学物质进行了一线筛选，这些化学物质具有抗氧化特性和抑制内皮细胞生长和迁移的能力。这些草药化学物质是来自甘草的异甘草素 (ISL)、来自绿茶的表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG)、来自葡萄的白藜芦醇 (Rst) 和藤黄
方法：通过 MTT 细胞活力/增殖试验研究细胞毒性。人视网膜色素上皮细胞（ARPE19）。使用人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 通过划伤模型研究对血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的内皮细胞增殖和迁移的影响。通过蛋白质印迹分析对 HUVEC 中 VEGF 信号传导的影响。
结果：在亚细胞毒性水平下，ISL (10μM )、EGCG (50 μM) 和 Rst (10 μM) 在我们的划伤模型中抑制 VEGF (20 ng/mL) 刺激下的 HUVEC 增殖和迁移。 ISL 和 EGCG 比贝伐珠单抗（一种针对 VEGF 的人源化单克隆抗体）更能减少 HUVEC 迁移。 Rst 的功效与贝伐珠单抗相似。然而，即使在纳摩尔浓度下，GA 对细胞也具有毒性。西式b批次分析表明这些化学物质影响粘着斑激酶的激活和色素上皮生长因子的表达。
结论：ISL、EGCG 、和 Rst 在抑制内皮细胞增殖和迁移方面非常有效且高效，对 ARPE19 和 HUVEC 系具有较低的细胞毒性。它们的分子尺寸小，易于渗透组织细胞且有效剂量低，因此可能有助于进一步研究开发抗血管生成疗法。