植物来源的异槲皮素抑制流感病毒复制。
摘要来源:抗病毒研究。 2010 年 11 月;88(2):227-35。 Epub 2010 年 9 月 6 日。PMID:20826184
摘要作者:Yunjeong Kim、Sanjeev Narayanan、Kyeong-Ok Chang
文章所属单位:堪萨斯州立大学兽医学院病理生物学和预防医学系,1800丹尼森大道,曼哈顿,KS 66506,美国。 [email protected]
摘要:流感病毒感染人类和动物的呼吸系统引起轻微到严重的疾病,甚至可能导致死亡。尽管已有疫苗,但仍然非常需要流感抗病毒药物来减少疾病进展和病毒传播。目前有两类(M2 通道阻断剂FDA批准的流感抗病毒药物(神经氨酸酶抑制剂和神经氨酸酶抑制剂)是可用的,但人们非常担心出现病毒耐药性。因此,及时开发针对流感病毒的新型抗病毒药物至关重要。人们已经研究了植物源多酚的抗氧化活性、抗癌作用以及心脏和神经保护作用。最近,一些多酚,例如白藜芦醇和表没食子儿茶素没食子酸酯,在体外和/或体内表现出显着的抗流感活性。因此,我们研究了选定的多酚对甲型和乙型流感病毒的抗病毒活性。在我们测试的多酚中,异槲皮素以最低有效浓度抑制甲型和乙型流感病毒的复制。在异槲皮素和金刚烷胺的双重治疗中,观察到对减少体外病毒复制的协同作用。病毒在异槲皮素存在下的连续传代并没有导致病毒的出现耐药病毒的出现,以及在金刚烷胺或奥司他韦治疗中添加异槲皮素抑制了金刚烷胺或奥司他韦耐药病毒的出现。在流感病毒感染的小鼠模型中,给接种人甲型流感病毒的小鼠腹腔注射异槲皮素可显着降低病毒滴度和肺部病理变化。我们的研究结果表明,异槲皮素可能有潜力开发为治疗流感病毒感染的药物,并与现有药物联合治疗抑制耐药性。