对口服替代草药联合治疗冠状病毒疾病的处置动力学和剂量的全面综述。
摘要来源：
前药理学。 2022 年；13：952660。 Epub 2022 年 8 月 19 日。PMID：36059950
摘要作者：Phanit Songvut、Tawit Suriyo、Duangchit Panomvana、Nuchanart Rangkadilok、Jutamaad Satayavivad
文章隶属关系：Phanit Songvut
摘要：冠状病毒疾病2019 年 (COVID-19) 是一场当前的全球健康危机，正在推动针对抗病毒目的的替代植物药物的研究。证据表明，粗品或提取物是治疗严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV) 症状的有希望的候选者-2）。本综述旨在整合有关穿心莲内酯（穿心莲内酯的主要活性成分）处置动力学的现有报告。本次综述的第二个目的是总结关于穿心莲内酯用于上呼吸道感染（URTI）和其他病毒感染性疾病的适当口服剂量的现有报告。数据收集自有关穿心莲内酯的吸收、分布、生物转化和排泄的文献，并且还从有关使用的科学数据库中获得信息。本次药代动力学综述的结果表明，穿心莲内酯被少量吸收到血液循环中，口服生物利用度较差，但其分布过程不受限制。在终止阶段，穿心莲内酯优先部分通过第一相羟基化和第二相结合进行生物转化，然后通过肾脏排泄和肝胆系统消除。这在无并发症的 URTI 治疗中，穿心莲内酯的推荐剂量主要总结为儿童 30 毫克/天，成人 60 毫克/天。成人咽扁桃体炎患者的剂量可增加至180毫克/天，但不超过360毫克/天。与流感标准支持治疗相结合的联合治疗可减轻症状的严重程度，缩短治疗持续时间，并降低发生流感后并发症的风险。轻度 COVID-19 患者的推荐起始剂量为 180 毫克/天穿心莲内酯，基于患有炎症的 URTI 患者的剂量。该综述不仅适用于评估穿心莲内酯用于抗病毒治疗的适当剂量，还鼓励未来的研究评估这些推荐剂量在 COVID-19 大流行期间的有效性。