蔓越莓提取物 Oximacro 通过干扰血凝素发挥抗流感病毒的杀病毒活性。
摘要来源：Front Microbiol。 2018 年；9:1826。 Epub 2018 年 8 月 7 日。PMID：30131793
摘要作者：Anna Luganini、Maria E Terlizzi、Gianluca Catucci、Gianfranco Gilardi、Massimo E Maffei、Giorgio Gribaudo
文章隶属关系：Anna Luganini
摘要：防御流感病毒（IV）感染仍面临一系列挑战。目前针对流感病毒的抗病毒药物实际上是有限的。因此，开发有效对抗不同抗原病毒的新抗流感策略是当务之急。来自医学计划的生物活性化合物TS和水果可能为此类广谱抗病毒药物提供天然候选来源。在这方面，蔓越莓（Aiton）提取物因其公认的针对细菌的抗粘附活性，可能提供能够防止病毒附着到靶细胞的潜在化合物。然而，迄今为止，只有少数研究调查了蔓越莓提取物作为抗病毒工具的可能性。本研究的重点是蔓越莓提取物作为直接抗流感化合物的适用性。我们发现，新型蔓越莓提取物 Oximacro 可抑制甲型和乙型流感病毒（IAV、IBV）复制，因为其 A 型原花青素 (PAC-A) 二聚体和三聚体含量较高。机理研究表明，Oximacro 可防止 IAV 和 IBV 附着和进入靶细胞并发挥杀病毒活性。观察到 Oximacrow 与病毒血凝素 (HA) 糖蛋白的胞外域相互作用，因此表明它会干扰 HA 功能和缺点IV粒子的传染性随后丧失。荧光光谱显示，与纯化的二聚 PAC-A (PAC-A2) 一起孵育后，HA 蛋白的固有荧光减少，从而证实了 HA 和 OximacroPAC-A2 之间的直接相互作用。对接模拟进一步支持了结果，并表明在不同的组分中根据氧化宏观化学谱，PAC-A2 表现出最佳的结合倾向，亲和力低于 10 nM。 PAC-A2在Oximacro的抗IV活性中的作用最终通过观察得到证实，它阻止了IAV和IVB的复制并导致IV颗粒失去感染性，从而表明PAC-A2是Oximacro的主要活性成分。总的来说，这些结果表明 Oximacroas 是创造用于预防 IV 感染的新型天然来源抗病毒药物的潜在候选者。