低镁与高同型半胱氨酸相结合会增加健康中年澳大利亚人的 DNA 损伤。
摘要来源：Eur J Nutr。 2024 年 6 月 12 日。Epub 2024 年 6 月 12 日。PMID：38864865
摘要作者：Varinderpal S Dhillon、Permal Deo、Michael Fenech
文章所属单位：Varinderpal S Dhillon
摘要：用途：镁是人体内最常见的元素之一，作为 DNA 复制和修复以及许多其他生化所需的酶的辅助因子，发挥着重要作用。机制包括感知和调节一碳代谢缺陷。镁摄入量低会增加许多疾病的风险，特别是ar，慢性退行性疾病。然而，迄今为止，其在预防 DNA 损伤方面的作用尚未在人体中得到充分研究。因此，我们测试了这样的假设：镁缺乏本身或与高同型半胱氨酸 (Hcy) 结合会在人体体内诱导 DNA 损伤。
方法：本研究是在来自南澳大利亚的 172 名健康中年受试者中进行的。测量了镁、Hcy、叶酸和维生素 B 的血液水平。采用 Cytokinesis-Block 微核细胞组检测来测量外周血淋巴细胞中的三种 DNA 损伤生物标志物：微核 (MN)、核质桥 (NPB) 和核芽 (NBud)。
结果：数据显示，镁和 Hcy 彼此显着负相关（r = - 0.299，p < 0.0001）。此外，镁与叶酸 (p = 0.002) 和维生素 B (p = 0.007)。镁还与 MN (p<0.0001) 和 NPB (p<0.0001) 呈显着负相关。与高镁和低 Hcy 的个体相比，低镁和高 Hcy 的个体表现出明显更高的 MN 和 NPB 频率 (p<0.0001)。此外，这两个因素在诱导 MN (p = 0.01) 和 NPB (p = 0.048) 方面也存在交互作用。
结论： 本研究中获得的结果首次表明，体内低水平的镁无论是单独存在还是在高 Hcy 存在的情况下都会增加 DNA 损伤，这可以从更高频率的 MN 和 NPB 中看出。