葡萄籽提取物对白化小鼠阿霉素诱导的心脏毒性和遗传毒性的保护作用。
摘要来源：J Med Food。 2010 年 8 月；13(4):917-25。 PMID：20553142
摘要作者：Emine Yalçin、Ertan Oruç、Kültiğin Cavuşoğlu、Kürşad Yapar
文章所属单位：土耳其 Debboy 吉雷松大学科学与艺术学院生物学系。 [email protected]
摘要：在本研究中，葡萄籽提取物 (GSE) 对阿霉素 (DOX) 诱导的心脏毒性和遗传毒性的保护作用已在雄性小家鼠 (Mus musculus var.) 中进行了评估。白化小鼠。使用红细胞中的微核（MN）测试和骨髓细胞中的染色体畸变（CA）测试。此外，还原型谷胱甘肽 (GSH) 的水平测量了心脏匀浆中丙二醛（MDA）的脂质过氧化作用，此外还研究了心脏组织学的变化。将小鼠随机分为六组。 I组（阴性对照）腹腔注射等渗盐水（0.02 mL/g），连续6 d；II组腹腔注射DOX（2.5 mg/kg体重，隔日6次；累计剂量15 mg） /kg体重）连续6天，第III组接受GSE（50mg/kg体重，隔日21次；累积剂量，1,050mg/kg体重）连续21天，第IV组接受GSE连续21天，V组接受GSE（150 mg/kg体重，隔日21剂；累积剂量3,150 mg/kg体重），GSE（50 mg/kg体重，隔日28剂；连续 28 天累积剂量，1,400 mg/kg 体重）加 DOX（2.5 mg/kg 体重，每隔一天 6 剂；累积剂量，15 mg/kg体重）连续6天，VI组接受GSE（150 mg/kg体重，隔日28剂；累积剂量，4,200 mg/kg体重）连续28天加DOX（2.5mg/kg体重，每隔一天6剂；累积剂量，15mg/kg体重），连续6天。心脏组织学的显着变化表明，DOX 会引起心脏损伤。在DOX治疗组中，心脏匀浆中的MDA含量显着增加，而GSH水平显着降低。 DOX 通过增加异常中期 (AMN)、MN 和染色体结构畸变 (CA)（如染色单体断裂、双着丝粒、无着丝粒片段和间隙）的数量来诱导遗传毒性，并对细胞的有丝分裂指数 (MI) 产生不利影响。在用 DOX 治疗之前用 GSE 进行预处理，可以通过改善心脏组织的抗氧化活性来显着保护心脏组织。在第五组和第六组中，MDA 水平与DOX治疗组相比，心脏组织的含量显着减少，GSH水平升高。此外，GSE 通过减少总 AMN 和结构 CA 的频率，显着保护骨髓染色体免受 DOX 诱导的遗传毒性。 GSE 治疗还降低了 MN 的频率并增加了 MI 值。由此可见，GSE 是一种有效的抗氧化剂，可预防心脏损伤和骨髓细胞的遗传毒性。