山竹代谢物作为有前景的 α-淀粉酶抑制剂候选物：计算机和体外评估。
摘要来源：代谢物。 2022 年 12 月 7 日；12(12)。 Epub 2022 年 12 月 7 日。PMID：36557267
摘要作者：Abdelsattar M Omar、Dana F AlKharboush、Khadijah A Mohammad、Gamal A Mohamed、Hossam M Abdallah、Sabrin R M Ibrahim
文章隶属关系：Abdelsattar M Omar
摘要：糖尿病是一种慢性代谢性疾病，其特征是血液中葡萄糖水平升高，随着时间的推移，会对身体各个器官造成严重损害，包括神经、心脏、肾脏、眼睛和血管。其治疗方法之一涉及抑制负责碳水化合物消化的酶和吸收。目前的工作旨在评估一些报道的来自（山竹、Guttiferae）的代谢物作为 α-淀粉酶抑制剂的潜力。使用计算机研究和体外测定评估了四十种化合物抑制 α-淀粉酶的能力。进行分子对接以分析它们在 α-淀粉酶 (PDB ID: 4GQR) 3D 结构中的结合能力。在测试的化合物中，6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2,4,6,3,4,6-六羟基二苯甲酮()、芳香树素-8-C-葡萄糖苷()、表儿茶素()、绕丹酮()和garcixanthone D ()具有高XP G.score和Glide G.score，分别为-12.425、-11.855、-11.135和-11.048 Kcal/mol。与参考化合物杨梅素和阿卡波糖相比，该化合物的 XP 和 Glide 对接得分为 -12.425 Kcal/mol，而参考化合物的 XP 和 Glide 对接得分分别为 -12.319 和 11.201 Kcal/mol。它通过羟基和残基之间形成氢键相互作用His 101、Asp 197、Glu 233、Asp 300 和 His 305，以及水桥和疏水相互作用。分子力学广义出生表面积 (MM-GBSA) 用于计算结合自由能和分子动力学研究，表明与杨梅素和阿卡波糖-α-相比，α-淀粉酶复合物在 100 ns 模拟过程中的稳定性淀粉酶复合物。此外，体外 α-淀粉酶抑制测定结果验证了计算机研究结果。这可以进一步验证其作为糖尿病管理候选者的潜力。