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四氢姜黄素通过激活 SIRT1 途径减轻高葡萄糖诱导的氧化应激和纤维化，从而改善糖尿病心肌病。
摘要来源：Oxid Med Cell长寿。 2019；2019：6746907。 Epub 2019 年 5 月 9 日。PMID：31210844
摘要作者：李凯峰、翟孟根、蒋立青、宋帆、张斌、李杰、李华、李步英、夏林、徐璐、曹宇、何蒙山、韩钊朱，张丽云，梁红亮，金振晓，段伟勋，王思旺
文章来源：李凯峰
摘要：高血糖引起的氧化应激和纤维化在糖尿病的发生中发挥着至关重要的作用。糖尿病心肌病（DCM）的发展。四氢姜黄素（THC），天然抗氧化剂的主要生物活性代谢物据报道，氧化姜黄素具有更有效的抗氧化和卓越的抗纤维化特性以及抗炎和抗糖尿病能力。本研究旨在研究 THC 对实验性 DCM 的潜在保护作用及其潜在机制，指出高葡萄糖诱导的氧化应激和相关纤维化的作用。在 STZ 诱导的糖尿病小鼠中，口服 THC（120 mg/kg/d）12 周可显着改善心脏功能，改善心肌纤维化和心脏肥大，同时减少活性氧（ROS）的产生。从机械角度来看，THC 显着增加了 SIRT1 信号通路的表达，下游分子 Ac-SOD2 的减少和脱乙酰化 SOD2 的产生增加进一步证明了这一点，最终增强了 SOD 和 GSH-Px 活性的修复活性并减少了 MDA 的产生，从而增强了抗氧化应激能力。此外，THC 治疗通过抑制 ROS 诱导的 TGF1/Smad3 信号通路，随后减少心脏纤维化标志物 - SMA、胶原蛋白 I 和胶原蛋白 III 的表达来实现其抗纤维化作用。总的来说，这些发现证明了 THC 治疗主要通过激活 SIRT1 通路减轻高血糖诱导的氧化应激和纤维化来缓解 DCM 的治疗潜力。