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大麻二酚、四氢大麻酚和标准化大麻素提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性。
摘要来源：Curr Res Food Sci。 2022 年；5：1091-1097。 Epub 2022 年 7 月 7 日。PMID：35856057
摘要作者：Wiwit Suttithumsatid、Muhammad Ajmal Shah、Shabana Bibi、Pharkphoom Panichayupakaranant
文章隶属关系：Wiwit Suttithumsatid
摘要：两种主要大麻素据报道，大麻，即大麻二酚（CBD）和四氢大麻酚（THC）已在临床前和临床研究中用作糖尿病治疗的替代药物。然而，它们的作用机制仍不清楚。因此，本研究旨在评价T的α-葡萄糖苷酶抑制活性。HC、CBD 和标准化大麻素提取物。根据研究，THC 产生氢键和范德华相互作用，而 CBD 仅与目标 α-葡萄糖苷酶蛋白的功能残基表现出范德华相互作用，具有良好的结合能，分别为 -7.5 和 -6.9 kcal/mol。此外，它们都表现出优异的药代动力学特征，并且在致瘤和生殖作用方面的毒性较小。此外，对 α-葡萄糖苷酶的酶测定表明，THC 和 CBD 表现出良好的抑制活性，IC 值分别为 3.0 ± 0.37 和 5.5 ± 0.28 μg/ml。这些优于标准药物阿卡波糖（IC50 为 488.6 ± 10.23 μg/ml）。此外，两种标准化大麻素提取物 SCE-I（叶提取物）和 SCE-II（花序提取物）表现出比 THC 和 CBD 更强的抑制活性，IC 值分别为 1.2 ± 0.62 和 0.16 ± 0.01 μg/ml。本研究提供了第一个证据表明该立场含有THC和CBD的大麻素提取物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的应用潜力比CBD和THC更大。