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摘要标题:

桦木酸与α-葡萄糖苷酶的结合相互作用及其对餐后高血糖的缓解。

摘要来源:

分子。 2022 年 4 月 13 日;27(8)。 Epub 2022 年 4 月 13 日。PMID:35458714

摘要作者:

陈少丹、林冰、顾江勇、勇天桥、高雄、谢一真、肖春、詹亚贤、吴清平

文章所属单位:

陈绍丹

摘要:

抑制肠道α-葡萄糖苷酶可有效控制餐后高血糖,用于治疗2型糖尿病(T2DM)。在本研究中,我们报道了桦木酸(BA)(一种自然界中广泛分布的五环三萜烯)与α-葡萄糖苷酶的结合相互作用及其对餐后高血糖的缓解。经验证,BA 对 α-葡萄糖苷酶具有很强的抑制作用,IC 值为 16.83±1.16 μM。更重要的是,它与阿卡波糖表现出协同抑制作用。通过动力学分析、表面等离子共振(SPR)检测、分子对接、分子动力学(MD)模拟和结合自由能计算研究了其潜在的抑制机制。BA对α-葡萄糖苷酶表现出非竞争性抑制作用。 SPR显示其与α-葡萄糖苷酶具有强而快速的亲和力,平衡解离常数()值为5.529×10M,解离缓慢。分子对接和MD模拟表明,BA主要通过范德华力和氢键与α-葡萄糖苷酶活性位点结合,从而改变α-葡萄糖苷酶的微环境和二级结构。自由能分解表明α-葡萄糖苷酶在结合位点的氨基酸残基如PHE155、PHE175、HIE277、PHE298、GLU302、TRY311和ASP347ocket与BA有很强的相互作用,而LYS153、ARG210、ARG310、ARG354和ARG437对BA和α-葡萄糖苷酶之间的结合亲和力表现出负贡献。值得注意的是,口服BA可减轻小鼠餐后血糖波动。该工作可能为利用BA作为功能食品和天然药物控制餐后高血糖提供新的见解。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 白桦脂酸,

重点研究课题

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