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Garcixanthone E 和 Garcimangophenone C：新代谢物及其细胞毒性和 α 淀粉酶抑制潜力。
摘要来源：Life（巴塞尔）。 2022 年 11 月 14 日；12(11)。 Epub 2022 年 11 月 14 日。PMID：36431010
摘要作者：Gamal A Mohamed、Sabrin R M Ibrahim
文章隶属关系：Gamal A Mohamed
摘要：（Clusiaceae）是一个丰富的库具有多种生物活性的代谢物。新的呫吨酮、山竹酮E()、新的二苯甲酮、鼠李糖苷、以及山竹苯酮C()以及山竹酮E()、α-山竹素()、γ-山竹素()、山竹酮C()、山竹酮C( )、gartanin () 和 2,4,6,3,5-五羟基二苯甲酮 () 从 EtOAc 萃取物中纯化。他们的结构验证是ac利用各种光谱工具并与文献相关来完成。对 MCF-7、A549 和 HCT-116 细胞系的体外细胞毒性潜力表明，与多柔比星（IC 分别为 0.18、0.6 和 0.2 µM）相比，其具有中等潜力（IC 分别为 8.5、5.4 和 5.7 µM）使用磺胺罗丹明 B (SRB) 测定。此外，与阿卡波糖 (IC6.7μM) 相比，and 具有 AAI（α-淀粉酶抑制），IC 分别为 17.8 和 12.9μM。此外，利用人α-淀粉酶（PDB-ID：5EOF）的晶体结构进行分子对接评估，检查了它们的AAI机制。与具有-9.932 kcal/mol对接分数的天然配体相比，化合物具有-7.746 kcal/mol的合理对接分数。这些结果可以进一步为作为功能性食品通过抑制 AA 调节餐后高血糖的潜在用途提供新的见解。