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Benth 的 Pimarane 二萜的葡萄糖摄取刺激和 PTP1B 抑制活性。
摘要来源：生物分子。 2019年12月11日；9(12)。 Epub 2019 年 12 月 11 日。PMID：31835878
摘要作者：Phi Hung Nguyen、Huynh Nhu Tuan、Duc Thuan Hoang、Quoc Trung Vu、Minh Quan Pham、Manh Hung Tran、Dao Cuong To
文章隶属关系：Phi Hung Nguyen
摘要：从Benth中分离得到7个螺环二萜(-)。通过测定引导的分离。所有分离株在 5 和 10μM 浓度下均对 3T3-L1 脂肪细胞具有 2-脱氧-2-((7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基)-d-葡萄糖摄取作用。其中大多数对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 表现出有效的抑制作用，IC 值范围为 0.33 至9.84μM。在动力学研究中，所有抑制类型都暴露于所检查的效力，包括混合竞争性 ()、非竞争性 (和)、竞争性 () 和非竞争性 ()。结果表明，其吡玛烷二萜可能通过胰岛素信号通路靶向抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）活性发挥降血糖作用。