芝麻酚治疗可降低急性和慢性高脂血症小鼠模型中的血浆胆固醇和三酰甘油水平。
摘要来源：脂质。 2013 年 6 月；48(6):633-8。 Epub 2013 年 3 月 17 日。PMID：23504268
摘要作者：Nitesh Kumar、Jayesh Mudgal、Vipan K Parihar、Pawan G Nayak、N Gopalan Kutty、C Mallikarjuna Rao
文章隶属关系：Nitesh Kumar
摘要：芝麻的活性成分芝麻素和芝麻林素已被探索其降血脂作用。在这项研究中，我们通过使用急性高脂血症模型（即脂肪耐受性试验）、泰洛沙泊诱导的高脂血症模型和慢性高脂血症模型（即），探索了芝麻林（芝麻酚）的另一种活性成分和代谢物的抗血脂异常活性。 .，一种高脂肪饮食诱导的瑞士白化小鼠高脂血症模型。芝麻酚（100 和 200 毫克/kg）通过显示三酰甘油水平的剂量依赖性降低，显着（P < 0.05）降低了脂肪耐受性测试中的三酰甘油吸收。 200 mg/kg 芝麻酚的降血脂作用相当于 10 mg/kg 奥利司他。在泰洛沙泊诱导的高脂血症模型中，与泰洛沙泊组相比，200 mg/kg 芝麻酚在 12 小时和 24 小时逆转了胆固醇和三酰甘油水平的升高，这表明其可能对胆固醇合成有影响。通过喂食高饮食、胆固醇（2% w/w）、胆酸（1% w/w）和椰子油 30%（v/w）与标准粉末状标准动物饲料的混合物，产生小鼠慢性高脂血症。 （最多 100 克）。与高脂肪饮食对照组相比，烟酸（100 mg/kg）和芝麻酚（100 mg/kg）显着（P < 0.05）降低了升高的体重。芝麻酚（50 和 100 mg/kg）显着逆转了胆固醇和三酰甘油水平的升高（P < 0.05），这意味着它可能会降低促进胆固醇的吸收并增加胆固醇的排泄。