韩国红参（Panax ginseng）抑制高脂饮食喂养的去势小鼠肥胖并改善脂质代谢。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2017 年 8 月 24 日；210:80-87。 Epub 2017 年 8 月 24 日。PMID：28844680
摘要作者：Soon Shik Shin、Michung Yoon
文章所属单位：Soon Shik Shin
摘要：民族药理学相关性：韩国红参（Panax ginseng C.A. Meyer，五加科）历来被用作预防和治疗大多数与衰老相关的疾病的传统药物，如肥胖、血脂异常、糖尿病和心血管疾病。睾酮缺乏的老年男性与许多上述代谢疾病密切相关。本研究的目的是确定人参对小鼠模型肥胖和脂质代谢的影响睾酮缺乏症（阉割的 C57BL/6J 小鼠）。
材料和方法：人参提取物 (GE) 对肥胖的影响使用苏木精和伊红染色、血脂分析和定量实时聚合酶链反应 (PCR) 检查高脂饮食 (HFD) 喂养的去势 C57BL/6J 小鼠的脂质代谢。使用油红 O 染色、XTT 测定和实时 PCR 测量 GE、人参皂苷和睾酮对脂肪生成的影响。
结果：< /span>与HFD小鼠相比，接受HFD补充GE（HFD-GE）8周的小鼠体重、脂肪组织量和脂肪细胞大小均有所下降，但不影响食物摄入。 HFD-GE 小鼠的血清甘油三酯和总胆固醇水平低于 HFD 小鼠。 GE 还显着减少了 HFD 诱导的肝脏脂质积累。与此同时，HFD-GE 降低了脂肪基因的 mRNA 表达与单独的 HFD 相比，内脏脂肪组织中的 is 相关基因（SREBP-1C、PPARγ、FAS、SCD1 和 ACC1）有所增加。与体内数据一致，与对照相比，GE 和主要活性人参皂苷（Rb1 和 Rg1）降低了 3T3-L1 脂肪细胞中的脂质积累以及 PPARγ、C/EBPα 和 SCD1 的 mRNA 表达。同样，睾酮还降低脂质积累和 PPARγ、C/EBPα 和 SCD1 的 mRNA 水平。 GE 或人参皂苷与睾酮的共同治疗进一步增强了这些抑制作用。
结论：我们的结果表明人参可以抑制 HFD 喂养的去势小鼠的肥胖和血脂异常，可能是通过抑制脂肪形成基因的表达来实现的。此外，我们的研究结果表明，人参可能像睾酮一样抑制脂肪生成，这表明人参可能能够预防睾酮缺乏男性的肥胖、高脂血症和肝脂肪变性。