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羟基红花黄 A 通过抑制 TLR4 信号传导减轻高脂血症动物的心肌缺血/再灌注。
摘要来源：Sci Rep. 2016 10 12;6:35319。 Epub 2016 年 10 月 12 日。PMID：27731393
摘要作者：韩丹、魏杰、张锐、马文欢、沈沉、冯一东、夏念、徐丹、蔡东城、李云曼、方伟荣
文章作者单位：韩丹
摘要：高脂血症通过刺激过度的炎症反应，加重心肌缺血/再灌注（MI/R）损伤。因此，阻断炎症信号是 MI/R 并发高脂血症的潜在治疗方法。羟基红花黄A（HSYA，从红花中提取的单体本文研究了stinctorius L.)，旨在探讨炎症信号的调节可以减轻MI/R合并高脂血症损伤。高脂饮食引起的高脂血症加重了 MI/R 介导的心脏损伤（梗塞面积、CK-MB 和 LDH 活性升高），激活心脏中 TLR4 过度表达，过度释放炎症细胞因子（LPS、TNF-α 和 IL-1β） 。 HSYA 给药抑制了 TLR4 的过度表达，减轻了 MI/R 并发高脂血症引起的心脏损伤。此外，HSYA对TLR4敲除小鼠的MI/R损伤几乎没有影响，这表明HSYA通过抑制TLR4来保护MI/R。在体外，与H/R对新生大鼠心室肌细胞（NRVM）的损伤相比，缺氧/复氧（H/R）与LPS模型共存对NRVM造成了严重的损伤。 HSYA 减少了 H/R + LPS 损伤的 NRVM 中炎症细胞因子的过度分泌，下调了 TLR4 和 NF-κB 的过表达。总之，HSYA al通过抑制TLR4减轻心肌炎症损伤，为高脂血症相关MI/R提供替代药物。