摘要标题：
β-石竹烯可阻断异丙肾上腺素诱导的心肌梗死大鼠中活性氧介导的高脂血症。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2023 年 10 月 10 日；960:176102。 Epub 2023 年 10 月 10 日。PMID：37827479
摘要作者：Anita Yovas、Shervin Prince Stanely、Reya Issac、Stanely Mainzen Prince Ponnian
文章隶属关系：Anita Yovas
摘要：心肌梗死(MI) 是死亡的主要原因。降脂干预措施已被证明可以减少冠状动脉事件以及心肌梗死和心力衰竭的死亡率。在这项研究中，我们评估了 β-石竹烯对异丙肾上腺素诱导的心肌梗塞大鼠的抗高脂血症作用。 每天给大鼠口服 β-石竹烯（20 mg/kg 体重）预治疗和联合治疗，持续 3 周。向大鼠施用异丙肾上腺素（100 毫克/千克体重）以诱导心肌梗死。的水平血清心肌肌钙蛋白T和I、血清和心脏总胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸以及血清低密度和极低密度脂蛋白胆固醇水平升高，血清高密度脂蛋白胆固醇水平升高。心肌梗塞大鼠中减少。此外，异丙肾上腺素增强了肝脏3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶和血浆硫代巴比妥酸反应物质的活性/水平，并降低了心脏谷胱甘肽-S-转移酶、维生素C和维生素E的活性/水平。通过逆转录聚合酶链反应研究观察到肝脏甾醇调节元件结合蛋白2和肝脏低密度脂蛋白受体基因的表达下调。此外，苏丹III染色的组织病理学显示异丙肾上腺素诱导的大鼠心脏中脂肪堆积。然而，β-石竹烯预处理和联合处理阻止了所有检查参数的改变在异丙肾上腺素诱导的大鼠中，并抑制 MI 的风险。此外，体外研究还揭示了β-石竹烯具有强大的自由基清除和抗氧化作用。β-石竹烯的抗氧化和降血脂特性是本研究中观察到的保护作用的可能机制。