摘要标题：
运动预处理可预防阿霉素引起的心脏功能障碍。
摘要来源：兽医微生物学。 2006 年 10 月 5 日；117(1)：59-65。 PMID：18408619
摘要作者：David S Hydock、Chia-Ying Lien、Carole M Schneider、Reid Hayward
文章所属单位：北科罗拉多大学运动与运动科学学院，格里利，CO 80639，美国。
摘要：化疗药物阿霉素（DOX）的临床使用由于剂量依赖性心脏毒性而受到限制。越来越多的证据表明，运动可以预防 DOX 相关的心脏功能障碍，因此，之前的耐力训练可能会促进对 DOX 心脏毒性的防御。目的：检查运动预处理对阿霉素诱导的急性心脏毒性的影响，并确定观察到的心脏保护作用是否与肌球蛋白重链相关。ain (MHC) 同工型改变。方法：雄性Sprague-Dawley大鼠在电动跑步机上训练，可以使用自愿跑轮，或者在注射盐水或10 mg.kg(-1) DOX之前保持静坐10周。然后在注射后 5 和 10 天使用经胸超声心动图在体内评估左心室功能，并使用离体工作心脏在体外评估左心室功能。此外，还分析了左心室 MHC 同工型表达，将其作为解释运动诱导的心脏保护作用的可能机制。结果：DOX 治疗在静坐动物注射后 5 和 10 天后显着促进体内和离体心脏功能障碍，这种功能障碍与 β-MHC 同工型的上调有关。运动预处理可通过减弱 β-MHC 上调来防止注射后 5 和 10 天 DOX 诱导的心脏功能障碍。结论：DOX 治疗前进行耐力训练可在长达 5 年内预防急性 DOX 心脏毒性长达 10 d，这种保护可能可以通过 MHC 同工型分布的保留来解释。