阿霉素心脏毒性新型生物标志物的代谢组学鉴定以及天然抗氧化剂橄榄苦苷的保护作用。
摘要来源：NMR Biomed。 2009 年 7 月；22(6):585-92。 PMID：19308947
摘要作者：Ioanna Andreadou、Maria Papaefthimiou、Athina Zira、Maria Constantinou、Fragiska Sigala、Alexios-Leandros Skaltsounis、Anna Tsantili-Kakoulidou、Efstathios K Iliodromitis、Dimitrios T Kremasstinos、Emmanuel Mikros
文章隶属关系：希腊雅典 Panepistimiopolis 雅典大学药学院药物化学系。
摘要：阿霉素 (DXR) 是一种常用的抗肿瘤药物。然而，由于心脏毒性，其使用受到限制。氧化应激和随之而来的心脏能量学改变与 DXR 毒性的发生有关。橄榄苦苷 (Oleu) 是一种酚类抗氧化剂据报道，存在于橄榄树中的 dant 可提供针对 DXR 心脏毒性的保护作用。在本研究中，应用基于 NMR 的代谢组学来表征大鼠急性 DXR 心脏毒性的代谢特征，并评估与 Oleu 联合治疗所带来的代谢变化。将 Wistar 大鼠分为 6 组，治疗如下：对照组单次腹腔注射 2 mL 生理盐水（i.p.）、DXR 组单次剂量 20 mg/kg、i.p. 和 DXR 加 Oleu 组单次剂量 20 mg/kg腹腔注射 DXR，腹腔注射 100 或 200 mg/kg/BW Oleu。从 DXR 给药前 2 天或给药当天开始，连续 5 或 3 天。 DXR 处理后 72 小时切下心脏，并记录心肌水提取物的 (1)H-NMR 谱。主成分分析 (PCA) 和偏最小二乘判别分析 (PLS-DA) 揭示了对照和 DXR 之间代谢特征的差异归因于几种代谢物。其中一些人是通过 NMR 谱的积分进行量化。与对照组相比，DXR 组的心肌乙酸和琥珀酸水平增加，而支链氨基酸水平减少。这些结果与 DXR 自由基将丙酮酸非酶促转化为乙酸以及将 α-酮戊二酸非酶促转化为琥珀酸相关。 Oleu将代谢物的变化完全恢复到正常水平。乙酸盐和琥珀酸盐构成与 DXR 相关的新型生物标志物，Oleu 治疗有助于补偿不良的能量代谢途径。