碧容健®对胰岛素依赖型糖尿病大鼠模型的调节作用：生物化学、组织学和免疫组织化学证据。
摘要来源：原生质体。 2012 年 6 月 3 日。Epub 2012 年 6 月 3 日。PMID：22660838
摘要作者：Kehkashan Parveen、Tauheed Ishrat、Shabnam Malik、Mohd Adnan Kausar、Waseem A Siddiqui
文章所属单位：生物化学系、脂质代谢实验室、Jamia Hamdard ( Hamdard University），新德里，110062，印度，[电子邮件受保护].
摘要：大量实验和临床结果一致证明碧容健® (PYC) 在糖尿病治疗中具有保护作用。然而，PYC 提供保护的保护机制尚未研究过 I 型糖尿病模型。本研究探讨了 PYC 对糖尿病大鼠的高血糖、炎症标志物和氧化损伤的有益影响。我们还评估了 PYC 可能的作用机制，即它可能刺激β胰岛表达，这与胰岛素分泌和糖尿病管理过程有关。通过腹腔注射链脲佐菌素（STZ；60 mg/kg 体重），然后在接下来的 24 小时内自由摄入 5% 葡萄糖，诱导大鼠患糖尿病。注射 STZ 后四天，给大鼠补充 PYC（10 毫克/千克体重），持续 4 周。实验结束时，抽血，处死大鼠，解剖其肝脏和胰腺进行生化和组织学测定。 STZ组的空腹血糖和糖化血红蛋白水平显着升高，但淀粉酶、胰岛素和肝糖原水平降低。 PYC 显着增强了STZ + PYC组的se效应。 STZ 组血清中一氧化氮、肿瘤坏死因子-α 和白细胞介素-1β 水平升高，而 PYC 治疗则降低了这些水平。此外，PYC 显着改善 STZ 大鼠肝脏和胰腺中硫代巴比妥反应物质、蛋白质羰基的增加，以及谷胱甘肽、谷胱甘肽-s-转移酶和过氧化氢酶活性水平的降低。组织病理学和免疫组织化学检查也显示PYC具有显着的保护作用。研究表明，PYC 可有效减少 I 型糖尿病模型中的糖尿病相关并发症，可能有益于糖尿病患者的治疗。