COMPARE-AMI 试验的一年安全性分析：急性心肌梗死和左心室功能障碍患者冠状动脉内注射 CD133 骨髓干细胞与安慰剂的比较。
摘要来源：骨髓研究中心。 2011；2011：385124。 Epub 2011 年 2 月 27 日。PMID：22046562
摘要作者：Samer Mansour、Denis-Claude Roy、Vincent Bouchard、Louis Mathieu Stevens、Francois Gobeil、Alain Rivard、Guy Leclerc、François Reeves、Nicolas Noiseux
文章隶属关系：Division de Cardiologie, Département de Médecine, Center Hospitalier de lUniversité de Montréal (CHUM), 3840, Rue Saint Urbain, Montréal, Québec, Canada H2W 1T8。
摘要：骨髓干细胞疗法已经出现作为改善梗塞心肌愈合的一种有前景的方法。尽管最初令人兴奋，但最近使用非同质干细胞的临床试验准备工作显示出不同且好坏参半的结果。筛选出的CD133(+)造血干细胞是具有高潜力的候选细胞。在此，我们报告了对参加 COMPARE-AMI 试验的最初 20 名患者进行的一年安全性分析，这是第一个双盲随机对照试验，比较冠状动脉内注射选定的 CD133(+) 细胞的安全性、有效性和功能效果急性心肌梗死伴持续左心室功能障碍后服用安慰剂。一年后，没有报告与方案相关的并发症，例如死亡、心肌梗塞、中风或持续性室性心律失常。此外，与基线相比，左心室射血分数在四个月时显着改善，并在一年时保持显着较高。这些数据表明，在 COMPARE-AMI 试验中，对于左心室功能障碍患者，冠状动脉内注射选定的 CD133(+) 干细胞是安全可行的。降低急性心肌梗死的发生率。