超低剂量的四氢大麻酚可提供心脏保护作用。
摘要来源：Biochem Pharmacol。 2013 年 6 月 1 日；85(11):1626-33。 Epub 2013 年 3 月 26 日。PMID：23537701
摘要作者：M Waldman、E Hochhauser、M Fishbein、D Aravot、A Shainberg、Y Sarne
文章隶属关系：M Waldman
摘要：未标记：四氢大麻酚 (THC) 是大麻的主要精神活性成分，是一种大麻素激动剂，通过激活至少两种特定受体 (CB1) 发挥其作用和 CB2) 属于七跨膜 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族。 CB1 和 CB2 mRNA 和蛋白质均存在于心脏中。 THC 治疗对体外新生儿心肌细胞缺氧有益。我们还观察到超低剂量的 THC 在实验前应用于小鼠时具有神经保护作用。e脑侮辱。本研究旨在测试和表征极低剂量（0.002mg/kg）THC 的心脏保护作用，该剂量比常规剂量低 3-4 个数量级，在小鼠心肌梗塞之前给予小鼠体内。测试了三种 THC 给药方案：梗死诱导前 2 小时或 48 小时单次 THC 应用，或 MI 前连续治疗 3 周。所有 THC 给药方案均被发现是有益的。在 MI 前 2 小时接受 THC 治疗的情况下，缩短分数升高（37±4% 对比 42±1%，p<0.04），肌钙蛋白 T 渗漏到血液中减少（14±3ng/ml 对比 10±4ng/ml） /ml，p<0.008），梗塞面积减少（29±4% vs. 23±4%，p<0.02），梗塞区域中性粒细胞的积累减少（36±10 个细胞/视野 vs. 19±4 个细胞/视野） MI 后 24 小时，与媒介物预处理的小鼠相比，THC 场，p<0.007）。 THC 预处理也可抑制梗死后的 ERK1/2 磷酸化（p<0.01）。
结论：缺血前单次超低剂量 THC 是一种安全有效的治疗方法，可减少心肌缺血损伤。