大鼠心肌梗塞的光生物调节疗法：转录和转录后对心脏重塑的影响。
摘要来源：Lasers Surg Med。 2021 年 11 月；53(9):1247-1257。 Epub 2021 年 4 月 13 日。PMID：33846991
摘要作者：Regiane Dos Santos Feliciano、Allan Luís Barboza Atum、Érico Gustavo da Silva Ruiz、Andrey Jorge Serra、Ednei Luiz Antônio、Martha Trindade Manchini、Jairo Montemor Augusto Silva、Paulo JoséFerreira Tucci、 Lubov Nathanson、Mariana Morris、Maria Cristina Chavantes、JoséAntônio Silva Júnior
文章所属：Regiane Dos Santos Feliciano
摘要：背景和目标：通过闭塞冠状动脉左前降支诱导大鼠心肌梗塞 (MI) 是一种实验模型，用于阐明心肌梗塞的功能、结构的研究。与缺血性心脏病相关的拉尔和分子修饰。光生物调节疗法 (PBMT) 已成为一种治疗替代方案，通过调节各种生物过程引发多种效应，包括抗炎和促增殖作用。这项工作的主要目的是评估 PBMT 对 MI 后心肌信号转导通路中发生的转录和转录后变化的调节作用。
研究设计/材料和方法：连续波（CW）非热激光参数为：波长660 nm，功率15 mW，总能量0.9 J，注量1.15 J/cm ，光斑尺寸为 0.785 厘米，时间为 60 秒。使用计算机分析，我们选择并量化了与 MI 相关的 9 条信号通路（血管生成、细胞存活、肥大、氧化应激、细胞凋亡、细胞外基质）的 47 个基因的信使 RNA (mRNA) 的表达。基质、钙动力学、细胞代谢和炎症）。使用 TaqMan 定制板通过聚合酶链反应实时阵列对心肌样本中的信使 RNA 表达进行定量。
结果：我们的结果证明，MI 改变了几乎所有分析的信号通路中与有害心脏活动相关的几种众所周知的生物标志物的 mRNA 表达。然而，PBMT 恢复了大部分转录变化。更具体地说，PBMT 引起参与 MI 后炎症和 ECM 成分的分子 mRNA 表达的大幅下降，例如 IL-6、TNF 受体、TGFb1 以及胶原蛋白 I 和 III。整体 microRNA (miRNA) 表达分析显示，PBMT 降低了 MI 后 miR-221、miR-34c 和 miR-93 的表达，这与心脏重塑的有害影响有关。
结论：因此，识别PBMT 诱导的转录和转录后变化可用于干扰 MI 后心脏重塑的分子动力学。