丹酚酸 B 通过介导 circTRRAP/miR-214-3p/SOX6 轴保护心肌细胞免受缺血/再灌注损伤。
摘要来源：Int Heart J. 2022 ;63(6):1176-1186。 PMID：36450557
摘要作者：刘晶莹、董文杰、高春梅、孟叶
文章所属单位：刘晶莹
摘要：环状RNA（circRNA）是一类强大的RNA基因表达的调节因子。本研究旨在确定 circTRRAP (hsa_circ_0081241) 是否与丹酚酸 B (Sal B) 对心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用有关及其相关机制。使用 Cell Counting Kit-8 分析细胞活力(CCK-8)，流式细胞术是 c进行评估细胞周期进程和细胞凋亡。使用相应的商业试剂盒测量乳酸脱氢酶 (LDH) 的泄漏、丙二醛 (MDA) 的产生和超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性，以分析细胞死亡和氧化应激。I/R 治疗抑制活力和细胞周期进程， Sal B 诱导 AC16 心肌细胞凋亡和氧化应激，而 Sal B 则保护 AC16 心肌细胞免受 I/R 损伤。 I/R 上调 circTRRAP 表达，而 Sal B 剂量依赖性地降低 AC16 心肌细胞中 circTRRAP 水平。 Sal B 对 I/R 诱导的 AC16 心肌细胞的保护作用被 circTRRAP 的过度表达所推翻。 CircTRRAP 通过与 AC16 心肌细胞中的 miR-214-3p 结合来负向调节 miR-214-3p 的表达。通过在 AC16 心肌细胞中添加 miR-214-3p 模拟物，可以逆转 circTRRAP 过表达介导的效应。 MiR-214-3p 靶向 SOX6 的 3 个非翻译区 (3UTR)，AC16 心肌细胞中 SOX6 受 circTRRAP/miR-214-3p 轴调节。 SOX6 敲低推翻了 circTRRAP 过表达诱导的 AC16 心肌细胞效应。综上所述，circTRRAP 的沉默可能通过调节 miR-214-3p/SOX6 轴参与 Sal B 介导的抗 I/R 损伤的心脏保护作用。