摘要标题：
大黄素阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转换酶 2 的相互作用。
摘要来源：抗病毒研究。 2007 年 5 月；74(2):92-101。 Epub 2006 年 5 月 15 日。PMID：16730806
摘要作者：何天云、吴世禄、陈昭群、李嘉成、项建云
摘要：严重急性呼吸综合征（SARS）是由新型冠状病毒（SARS-CoV）引起的一种新发传染病。 SARS-CoV 刺突 (S) 蛋白是一种 I 型膜结合蛋白，对于病毒附着到宿主细胞受体血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 至关重要。通过筛选台湾中医药委员会监管的 312 种受控中药材，我们发现三种广泛使用的蓼科中药材可抑制 SARS-CoV S 蛋白与 ACE2 的相互作用。 IC(50) 值对于大黄（Rheum officinale Baill.）、何首乌（Polygonum multiflorum Thunb.）的块根和何首乌藤（Caulis Polygoni multiflori）（P. multiflorum Thunb.的藤蔓）的范围为1至10。大黄素是一种源自大黄属和何首乌属的蒽醌化合物，以剂量依赖性方式显着阻断 S 蛋白和 ACE2 相互作用。它还抑制S蛋白假型逆转录病毒对Vero E6细胞的感染性。这些发现表明大黄素可被视为治疗 SARS 的潜在主要治疗药物。