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类黄酮对 SARS-CoV 3CL 蛋白酶的抑制作用。
摘要来源：J Enzyme Inhib Med Chem。 2020 年 12 月；35(1):145-151。 PMID：31724441
摘要作者：Seri Jo、Suwon Kim、Dong Hae Shin、Mi-Sun Kim
文章所属：Seri Jo
摘要：严重的恐慌引起了严重的恐慌急性呼吸系统综合症（SARS）和中东呼吸系统综合症-冠状病毒。因此，需要针对这些病毒进行研究。冠状病毒 (CoV) 已成为一些黄酮类化合物日益增长的目标。据推测，一些黄酮类化合物对冠状病毒的抗病毒活性是通过抑制 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 直接引起的。在这里，我们应用类黄酮库来系统地探测抑制化合物SARS-CoV 3CLpro。研究发现 Herbacetin、rhoifolin 和 pectolinarin 可有效阻断 SARS-CoV 3CLpro 的酶活性。三种黄酮类化合物的相互作用也通过基于色氨酸的荧光方法得到证实。诱导拟合对接分析表明 S1、S2 和 S3 位点参与与类黄酮的结合。与以往研究的比较表明，Triton X-100在反对黄酮类化合物的假阳性或高估抑制活性方面发挥了关键作用。通过系统分析，建议以这三种黄酮类化合物为模板来设计功能改进的抑制剂。