大麻素受体 2 激动剂 β-石竹烯对小鼠癫痫模型的药理学特征。
摘要来源：癫痫发作。 2018 年 3 月 12 日；57:22-26。 Epub 2018 年 3 月 12 日。PMID：29547827
摘要作者：Jana Tchekalarova、Keylla da Conceição Machado、Antonio Luiz Gomes Júnior、Ana Amélia de Carvalho Melo Cavalcante、Albena Momchilova、Rumyana Tzoneva
文章隶属关系：Jana Tchekalarova
摘要：目的：激活 CB1 受体，在动物癫痫试验和癫痫患者中产生抗惊厥作用，并伴有记忆障碍。癫痫。很少有报道考虑 CB2 受体对癫痫易感性和认知功能的作用。本研究的目的是探讨选择性 CB2 受体激动剂 β-石竹烯 (BCP) 在癫痫发作模型中的作用
方法：在最大电击癫痫发作（MES）测试中研究了 BCP 的剂量依赖性效应，皮下戊四唑（scPTZ）试验和Morris水迷宫试验。苯妥英和地西泮用作癫痫试验中的参考药物。通过测量海马丙二醛（MDA）水平，评估BCP亚慢性治疗7天（50和100mgkg）对红藻氨酸（KA）模型诱导的癫痫持续状态（SE）和氧化应激的效果。通过转棒试验测定急性神经毒性。
结果：BCP在MES试验中发挥了最低的保护作用。 4小时间隔测试的剂量为30mgkg，与参考药物苯妥英的剂量相当。 CB2激动剂在scPTZ测试中无效。 BCP 在转棒测试中没有表现出神经毒性。 BCP 降低了 KA 诱导中的癫痫发作评分d SE，其作用与脂质过氧化的减少相关。在 Morris 水迷宫测试的三天测试中，CB2 激动剂在穿过目标区域的潜伏期呈现剂量依赖性减少。
结论： 我们的结果表明，CB2 受体激动剂可能在临床上可用作针对癫痫发作扩散和癫痫持续状态以及伴随的氧化应激、神经毒性和认知障碍的辅助治疗。