白玫瑰花瓣提取物的乙醇部分通过抑制氧化应激和促炎症消除兴奋性毒性引起的神经元损伤。
摘要来源：Nutrients 。 2018 年 9 月 26 日；10(10)。 Epub 2018 年 9 月 26 日。PMID：30261613
摘要作者：Jung-Min Yon、Yun-Bae Kim、Dongsun Park
文章隶属关系：Jung-Min Yon
摘要：自氧化应激和炎症与癫痫相关的神经毒性有关，使用癫痫样癫痫发作行为以及生物化学和形态学参数检查了白玫瑰花瓣提取物 (WRPE) 对红藻氨酸 (KA) 攻击小鼠的神经保护作用。氧化应激和炎症。 WRPE (50⁻200 mg/kg) 为 o给雄性ICR小鼠施用集会剂15天，并用KA（30mg/kg）腹膜内攻击。除了海马锥体神经元的形态变化外，还分析了脑组织中的癫痫活动、脂质过氧化、炎症细胞因子和相关酶。另外，我们分析了 WRPE 中的抗氧化成分，并在 HB1.F3 人神经干细胞 (NSC) 中研究了 WRPE 的抗氧化、抗炎和神经保护活性，以阐明其潜在机制。 WRPE 中的总多酚和类黄酮含量分别为 303.3 ± 15.3 mg 没食子酸当量/g 提取物和 18.5 ± 2.2 mg 儿茶素/g 提取物。 WRPE 在体外表现出强大的自由基清除活性并抑制脂质过氧化，并通过抑制炎症过程来保护谷氨酸诱导的 NSC 细胞毒性。 WRPE 治疗可将 KA 攻击小鼠的癫痫样发作评分降低至一半，并减少海马金字塔神经元损伤和损失（甲酚紫和 DAPI 染色）以及星形胶质细胞激活（GFAP 免疫染色）。脂质过氧化受到抑制，脑组织中抗氧化酶（GPx、PHGPx、SOD1 和 SOD2）的 mRNA 表达恢复。 WRPE 治疗也下调了炎症参数（细胞因子和酶），包括 NF-kB、IL-1β、TNF-α、IL-6、HMGB1、TGF-β、iNOS、COX2 和 GFAP mRNA 和蛋白质。综上所述，结果表明WRPE可以通过抗氧化和抗炎活性减轻KA引起的脑损伤。