化合物作为血吸虫病潜在疗法的研究。
摘要来源：Bioinform Biol Insights。 2022 年；16：11779322221100741。 Epub 2022 年 5 月 20 日。PMID：35615403
摘要作者：Floryn Lynorah Mtemeli、Ryman Shoko、Joice Ndlovu、Grace Mugumbate
文章所属单位：Floryn Lynorah Mtemeli
摘要：血吸虫病，a这种疾病通常与贫困和卫生条件差有关，影响着全世界 2 亿多人。自 20 世纪 70 年代以来，医疗部门一直依赖单一药物吡喹酮来治疗该疾病。血吸虫寄生虫对吡喹酮具有抗药性的新证据以及药物对寄生虫幼年阶段无效的证据使得需要寻找替代药物是当务之急。在本研究中，我们通过对嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）和28-kDa谷胱甘肽S-转移酶（28kDaGST）进行分子对接研究，探讨了化合物的抑制潜力。经过分子对接研究和活性位点分析，观察到并显示参与 PNP-配体相互作用的主要氨基酸是 CYS 33、ARG 86、HIS 88、TYR 90、ALA 118、ALA 119、PRO 200、 TYR 202、GLU 203、VAL 219、MET 221、THR 244、ASN 245、PRO 257 和 HIS 259。对于 8dKa-配体相互作用，主要氨基酸为 PHE 11、ARG 16、TRP 41、LEU 53、GLU 70 和SER 71. 苦瓜甙 I 糖苷配基通过与 HIS 的 pi sigma 键相互作用以 -7.9 kcal/mol 的最低结合亲和力结合到 PNP 88。 Balsaminoside B 通过与 TRP 的氢键相互作用以 -7.6 kcal/mol 的结合亲和力结合到 28kDaGST 41， LEU 53 和 SER 71。药代动力学研究表明 10 种化合物具有良好的药物样特性表现出最低的结合能。因此，我们建议将生物活性化合物视为治疗血吸虫病的潜在新药。