在计算机和体外研究中，灵芝提取物抑制曼氏血吸虫存活。
摘要来源：Ann Parasitol。 2022 年；68(2)：323-330。 PMID：35810364
摘要作者：Enas Abdelhameed Mahmoud Huseein、Mohamed Samir、Ahmed A Al-Karmalawy、Shimaa S Hassan、Mona Embarek Mohamed、Fatma Abdel Aziz Mohamed Mostafa、Ahmed M Moharram、Samia S Alkhalil、Haiam Mohamed Mahmoud Farrag文章归属：
Enas Abdelhameed Mahmoud Huseein
摘要：血吸虫病是一种世界性热带疾病，主要由曼氏血吸虫引起。吡喹酮是唯一可用的控制血吸虫病的药物，但面临许多挑战。本研究旨在通过预测灵芝蛋白与血吸虫的结合活性，评估灵芝（G. lucidum）对血吸虫成虫和幼虫阶段的体外抗血吸虫作用。通过分子对接分析曼氏沙门氏菌各个阶段的蛋白质，通过计算机模拟研究确认其抑制潜力。结果表明，Leu143、Ser165、Met214 和 Asn213 是参与结合的主要关键氨基酸，这两种研究的蛋白质之间有望产生大面积的相互作用。体外研究分别与吡喹酮和氯硝柳胺相比，评估了成虫和幼虫阶段的运动性和存活率。孵化2小时后，成虫活力显着降低，孵化4小时和6小时内，所有浓度和最低浓度（10μg/ml）的所有寄生虫100%死亡（P<0.01）。对于尾蚴，在10μg/ml浓度下，15分钟后尾蚴全部死亡（100%）（P<0.01），在10μg浓度下，毛蚴完全死亡率（100%）（P<0.01） 8分钟后/ml本研究首次预测了灵芝蛋白与灵芝蛋白的结合活性并在体外证明了灵芝的抗血吸虫作用，被认为是治疗血吸虫病的一种有前景的药物。