摘要标题:

(洋甘菊)通过靶向蛋白质催化途径、肌生成和线粒体功能障碍改善小鼠肌肉萎缩。

摘要来源:

Am J Chin Med。 2021 年 7 月 10:1-22。 Epub 2021 年 7 月 10 日。PMID:34247561

摘要作者:

Sang Hee Park、Dong Seon Kim、Jieun Oh、Jeong-Ho Geum、Jung-Eun Kim、Su-Young Choi、Ji Hye Kim、Jae Youl Cho

文章来源:

Sang Hee Park

摘要:

肌肉萎缩或骨骼肌丧失是由衰老、营养不良、受伤导致不能活动或癌症等疾病引起的。洋甘菊 (L.) 含有多种活性成分,包括类黄酮、倍半萜烯、聚乙炔和香豆素,在欧洲药典中用于多种草药中。在这项研究中,我们研究了洋甘菊乙醇提取物[分子式:见正文](MC)对肌肉萎缩的影响及其作用机制。中号冰地塞米松 (DEX) 诱导的肌肉萎缩口服 MC(100、200 和 300 mg/kg)4 周。微型计算机断层扫描分析表明,MC(200 和 300 mg/kg)显着恢复了 DEX 诱导的肌肉体积、密度和重量损失,并且经 MC 治疗的 DEX 诱导的小鼠还表现出移动距离和握力增加。 MC 抑制肌肉 RING Finger 1 (MuRF1) 的 mRNA 水平,同时增加线粒体转录因子 A (TFAM)、MyoD 和 Myogenin-1 的表达。我们通过 HPLC 分析在 MC 样品中发现了 25 个峰,并通过与标准化合物的谱比较鉴定了 6 个峰:绿原酸 (CGA)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷 (L7G)、棒曲霉苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷 ( A7G)、疝素和(E)-通蒿素。在这些成分中,在 C2C12 细胞中,展曲菌素、展曲菌素、CGA 和 L7G 显着增强了 MyoD 的基因表达,而 A7G、展曲菌素、疝菌素、CGA 和 L7G 则增加了 Myogenin-1 基因的表达。中号此外,所有六种成分均增加了 TFAM 基因表达和 AKT 磷酸化。根据我们的结果,我们建议将 MC 作为肌肉萎缩(包括恶病质和肌肉减少症)的补充剂或补救措施。

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 洋甘菊,

重点研究课题

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