皮脂腺丰富的皮肤以 TSLP 表达和独特的免疫监视为特征，而红斑痤疮中的免疫监视受到干扰。
摘要来源：J Invest Dermatol。 2017年05月；137(5):1114-1125。 Epub 2017 年 1 月 25 日。PMID：28131815
摘要作者：Zsolt Dajnoki、Gabriella Béke、Anikó Kapitány、Gábor Mócsai、Krisztián Gáspár、Ralph Rühl、Zoltán Hendrik、István Juhász、Christos C Zouboulis、Attila Bácsi、Tamás Bíró、Dániel Törőcsik、 Andrea Szegedi
文章归属：Zsolt Dajnoki
摘要：微生物群落在地形不同的皮肤区域表现出显着的多样性，这可能伴随着皮肤免疫特征的差异。我们的目的是比较免疫军队u 健康皮脂腺丰富（SGR）和皮脂腺贫乏的皮肤区域，并分析其在 SGR 皮肤炎症性疾病中的变化。为此，对来自皮脂腺贫乏、SGR 皮肤和丘疹脓疱性红斑痤疮的样本中的胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 和其他细胞因子、表型免疫细胞标记物和转录因子进行了免疫组织化学、免疫细胞化学和定量实时 PCR 分析。 。还在培养的角质形成细胞中研究了 TSLP mRNA 和蛋白质的产生。与皮脂腺贫乏的皮肤相比，在 SGR 皮肤中，检测到更高的 TSLP 表达、没有明显激活的树突状细胞外观以及具有 IL-17/IL-10 细胞因子环境的 T 细胞。亚油酸是一种主要的皮脂成分，被发现可在角质形成细胞中剂量依赖性地诱导 TSLP 表达。在丘疹脓疱性红斑痤疮中，TSLP 水平显着降低，炎症树突状细胞和 T 细胞与 IL-17/干扰素-γ 细胞因子 mili 的流入显着降低观察到欧盟。根据我们的研究结果，SGR皮肤具有独特的非炎症性免疫监视特征，这可能解释炎症性皮肤病的首选定位，并可能影响未来的屏障修复治疗概念。