四种多糖抗动脉再狭窄作用机制的比较研究。
摘要来源:J Biomater Sci Polym Ed。 2009;20(5-6):689-702。 PMID:19323884
摘要作者:Jean-François Deux、Anne Meddahi-Pellé、Françoise Bree、Isabelle Bataille、Jean-Baptiste Michel、Didier Letourneur
文章隶属关系:INSERM,U 698 ,心血管生物工程,X Bichat 医院,Bât INSERM 13 46 rue H. Huchard, 75877 Paris, Cedex 18, France。
摘要:经皮冠状动脉介入治疗在治疗受感染的患者中发挥着重要作用冠状动脉疾病。然而,它们的效率会因手术后几个月发生的再狭窄(定义为血管腔缩小)而受到损害。岩藻依聚糖的低分子量部分是一种植物肝素样硫酸化多糖,最近被证明可以极大地减少兔血管成形术后支架内再狭窄。为了更好地了解这种聚合物的体内抗再狭窄作用,我们使用了岩藻依聚糖的级分,并与不同大小的肝素和葡聚糖进行了比较。我们对血管平滑肌细胞进行了体外生长抑制实验,进行了体内药代动力学研究,并在血管成形术后用非闭塞导管将荧光标记的多糖局部递送到兔髂动脉中。结果表明:(i) 从天然岩藻依聚糖中制备特征良好的级分对于体外和体内研究是必需的,(ii) 硫酸化多糖对培养的平滑肌细胞的抗增殖活性并不是减少再狭窄的主要预测因素体内和(iii)药代动力学参数以及低分子量岩藻依聚糖对血管成形术引起的血管壁损伤的结合是控制其作用机制的重要局部和全身因素。