体内血管 iNOS 光激活和 cGMP 升高：动脉粥样硬化兔模型中光血管舒张和抑制再狭窄的可能机制。
摘要来源：Photochem Photobiol。 2000 年 10 月；72(4):579-82。 PMID：11045733
摘要作者：N Kipshidze、M H Keelan、J R Petersen、I Bachutashvili、J Vossoughi、J Karanian、C Ghosh、P Iversen、GS Roubin、MB Leon、J W Moses
文章隶属关系：N Kipshidze
摘要：最近，由于观察到实验性新内膜形成的抑制作用，血管内低功率红色激光（LPRLL）疗法被提议用于预防血管成形术后再狭窄。本研究的目的是确定腔内 LPRLL 对诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环鸟苷酸 (cGMP) 血管水平的影响，以帮助确定其机制这个效果。这些研究中使用了八只体重为 4-6 公斤的动脉粥样硬化雄性成年新西兰白兔。髂动脉在不同区域进行治疗：（1）仅球囊充气； (2) 仅激光照明； (3)气球充气+激光照明。髂动脉的未损伤区域作为对照。激光照射 (630 nm) 通过冷激光照明器（库克公司，布卢明顿，印第安纳州）和直径 3 毫米的气球传递到血管壁。实验表明，仅球囊组治疗后立即获得的血管 cGMP 水平最低（0.29 +/- 0.05 pmol/mg 蛋白质），并且显着低于未受伤对照（1.01 +/- 0.07 pmol/mg 蛋白质）（P <0.001）。与未受伤对照组 (P<0.001) 和仅球囊治疗组 (P<0.001) 相比，仅激光治疗组的 cGMP 水平显着升高 (2.87 +/- 0.12 pmol/mg 蛋白质)。球囊 + 激光组的血管 cGMP 水平（2.09与仅球囊组（P<0.001）和对照组（P<0.001）相比，+/-0.07 pmol/mg 蛋白质）也有所增加。 Western blot 的定性分析表明激光照射可诱导 iNOS。相反，球囊扩张不会诱导 iNOS。然而，球囊+激光治疗往往可以恢复 iNOS 的表达。我们的研究表明，在体内动脉粥样硬化兔模型中，血管内低剂量激光照射可诱导 iNOS 并升高血管 cGMP。