黄芩素以微生物群依赖性方式改善 SEB 诱导的急性呼吸窘迫综合征。
摘要来源：植物医学。 2024 年 9 月 19 日；135:156049。 Epub 2024 年 9 月 19 日。PMID：39326141
摘要作者：胡婷婷、朱英、周翔、叶妙云、王学成、陈露、王雅琪
文章所属单位：胡婷婷
摘要：背景：急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的特点是突发性广泛的肺部炎症，死亡率约为 40%。目前，尚无有效的治疗方法来预防或扭转其严重后果。黄芩素（BAI）是一种天然的连位三羟基黄酮，因其对肺部炎症的作用而被确定为黄芩的核心质量标志物。然而，其口服生物利用度有限。时间大多数研究 BAI 体内机制的研究都使用注射技术。目前，对于低生物利用度 BAI 口服发挥作用的机制尚无明确了解。
目的：本研究旨在评估 BAI 对 ARDS 小鼠的有效性及其潜在机制。
研究设计和方法：行为实验、组织学分析通过免疫荧光染色、免疫细胞流式细胞术、qRT-PCR 和 ELISA 分析来评估 BAI 在 ARDS 小鼠中的效率。进行基于肺组织转录组的分析以检测差异表达的基因和生物学途径。对粪便样本进行微生物 16S rRNA 分析和非靶向代谢组学分析，以确定与 BAI 相关的特定菌群和代谢物。此外，抗生素鸡尾酒治疗和粪便微生物群移植被用来阐明肠道微生物群介导的对 ARDS 的影响。
结果：在我们的研究中，我们首先发现口服 BAI 可有效减轻葡萄球菌肠毒素 B 诱发的 ARDS。 BAI 可以缓解肠道菌群失调，调节 Toll 样信号通路和氨基酸代谢。 BAI 对 ARDS 的保护作用依赖于肠道微生物群。肠道微生物群的调节增加了短链脂肪酸的产生并增强了肺屏障功能，这与 BAI 的治疗干预是一致的。值得注意的是，BAI 极大地丰富了 Prevotellaceae（一种产生丁酸的细菌家族）的丰度，与 TLR4/MyD88 信号级联中的关键差异表达基因呈正相关。
结论：BAI 成为减轻 ARDS 的潜在益生元药物，并且针对特定的微生物种类可能会提供一种创新的治疗方法来研究生物利用度有限的其他黄酮类化合物。