使用绿原酸靶向 TLR4/3 通过减轻氧化来改善 LPS+POLY I:C 诱导的急性呼吸窘迫综合征应激介导的 NLRP3/NF-κB 轴。
摘要来源：Clin Sci（伦敦）。 2023 年 5 月 31 日；137(10):785-805。 PMID：36951146
摘要作者：Siddhi Jain、Pritam Saha、Nayadi Parambil Syamprasad、Samir Rajan Panda、Bishal Rajdev、Arun Kumar Jannu、Pawan Sharma、Vegi Ganga Modi Naidu
文章隶属关系：Siddhi Jain摘要：
急性肺损伤（ALI）或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是由严重的肺部和全身炎症引起的危及生命的疾病。绿原酸（CGA）已被证明具有有效的抗氧化、抗炎和免疫保护特性。然而，CGA 对病毒和细菌诱导的 ALI/ARDS 的保护作用尚未探索。因此，本研究旨在评估 CGA 在脂多糖 (LPS) 和聚肌苷：聚胞苷酸 (POLY I:C) 诱导的体外和体内 ALI/ARDS 模型中的临床前疗效。暴露于 LPS+POLY I:C 的人气道上皮 (BEAS-2B) 细胞显着升高氧化应激和炎症信号传导。与 CGA（10 和 50μM）联合治疗可预防 TLR4/TLR3 和 NLRP3 炎性体轴介导的炎症和氧化应激。 BALB/c 小鼠，当长期接受 LPS+POLY I:C 攻击时，显示出免疫细胞显着涌入，促炎细胞因子（即 IL-6、IL-1β 和 TNF-α）上调，并且用鼻内 CGA（1 和 5 毫克/千克）使免疫细胞浸润和促炎细胞因子水平升高正常化。 D-二聚体，血清标记物在 LPS+ POLY I:C 攻击的动物中，血管内凝血显着增加，而 CGA 治疗则减少。此外，CGA 治疗还对肺和心脏产生有益作用，如改善肺生理和心脏功能参数，同时提高抗氧化反应，同时减少 LPS+POLY I:C 联合感染引起的组织损伤。总之，这些全面的体外和体内研究表明，CGA 可能是细菌和病毒诱导的 ALI-ARDS 样病理的可行治疗选择。