摘要标题：
木犀草素对急性呼吸窘迫综合征的保护作用和机制：网络药理学和体内外研究。
摘要来源：Curr Pharm Des。 2024 年 4 月 8 日。Epub 2024 年 4 月 8 日。PMID：38616753
摘要作者：李泉、陈娟、任毅、杨志周、王萌萌、张伟、曹丽萍、孙海军、聂世楠、孙兆瑞
文章来源：李权
摘要：背景：急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 是一种危及生命的急性呼吸窘迫综合征疾病，而木犀草素有潜力成为 ARDS 的治疗剂。然而，其作用机制尚未阐明。
目的：本研究探讨了其潜在作用和机制。木犀草素在治疗ARDS中的网络应用药理分析并通过生物学实验进行验证。
方法：从在线数据库中获取木犀草素和ARDS的潜在靶标。进行功能富集和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）分析，以探索潜在的分子机制并确定枢纽目标。利用分子对接验证木犀草素与靶蛋白之间的关系。最后，通过体外和体内实验验证了木犀草素对关键信号通路和生物过程的影响。
结果：从公共数据库中总共提取了 146 个木犀草素和 496 个 ARDS 相关靶标。网络药理学分析表明，木犀草素可以通过以下潜在治疗靶点抑制 ARDS：AKT1、RELA 和 NFKBIA。炎症和氧化应激反应是主要的生物过程其中 AKT/NF-κB 信号通路是木犀草素治疗 ARDS 的关键信号通路。分子对接分析表明木犀草素与AKT1、RELA和NFKBIA具有良好的结合亲和力。体内外实验表明，木犀草素可通过抑制AKT/NF-κB信号通路，调节ARDS治疗中的炎症反应和氧化应激。
结论：木犀草素可通过抑制AKT/NF-κB信号通路，减少活性氧和炎症因子的产生，从而减少细胞凋亡，减轻ARDS。