鞣花酸增强肿瘤细胞中辐射诱导的氧化应激和细胞毒性。
摘要来源：Clin Chim Acta。 2005 年 9 月；359(1-2):89-100。 PMID：15922998
摘要作者：Sushma M Bhosle、Nagraj G Huilgol、Kaushala Prasad Mishra
摘要：完整引用：“背景：临床上通过放疗/化疗治疗癌症的失败通常归因于肿瘤反抗。因此，制定通过放射与新的肿瘤选择性细胞毒剂相结合来增加肿瘤细胞的细胞毒性的策略非常重要。我们描述了鞣花酸 (EA) 和伽马辐射对体外和体内肿瘤细胞氧化应激和随后的细胞毒性的作用，以及它们对正常细胞的保护作用。方法：艾氏腹水癌（EAC）移植瑞士小鼠腹腔注射EA随后进行 2 Gy 的放射治疗，为期 4 天。 Hela 细胞用于体外研究。使用2, 7-二氯二氢荧光素二乙酸酯（DCHFDA）荧光探针通过荧光分光光度法测量活性氧（ROS）水平。通过台盼蓝染料排除试验测量细胞毒性，并使用罗丹明123作为探针测量线粒体电位。通过分光光度法测量抗氧化酶。结果：发现 EA 会在肿瘤细胞中产生 ROS，当细胞接受 EA 与伽马辐射联合处理时，ROS 会增加一个数量级。与单独使用其中任何一种治疗相比，接受 EA 和放射治疗的小鼠肿瘤细胞中线粒体电位的下降和细胞活力的丧失明显更大。此外，还发现 EA 可以保护肿瘤移植小鼠的脾淋巴细胞免受辐射诱导的氧化应激。超氧化物等抗氧化酶的测定体内电针和放射治疗后，肿瘤细胞中的歧化酶（SOD）、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和谷胱甘肽还原酶（GR）均下降。用电针和放射治疗荷瘤小鼠后，动物体重显着下降，表明肿瘤负荷减轻。 结论：电针和放射联合治疗肿瘤可增强肿瘤细胞的氧化应激和细胞毒性。 EA 保护正常细胞免受辐射损伤。这可能提供潜在的治疗益处，值得在癌症放射治疗中进行临床研究。"